Дівчинка має рідкісний і унікальний генетичний збій
Оленка, якій всього 14 років все життя страждає від хвороби , яку досі не можуть діагностувати лікарі України та Ізраїлю . Спочатку був поставлений діагноз пойкілодермія Ротмунда - Томсона і остеосаркома лівої гомілкової кістки. Проте в процесі обстеження діагноз був поставлений під сумнів лікарями Ізраїльської клініки Іхілов . У зв'язку з множинними супутніми складними захворюваннями діагностика вкрай ускладнена . Лікарі єдині тільки в одному - якщо не діагностувати і не почати лікування Олена не зможе жити повноцінно
"У нас є зараз шанс врятувати від загибелі Олени , продовживши обстеження в Ізраїлі ! Ми вже пройшли обстеження у ортопеда і нам показана операція з трансплантації кісткової тканини. Але поки ми не можемо її зробити , так як у Оленки вкрай складне і рідкісне первинне захворювання", - розповідають рідні дівчини.
Олена вже не може пересуватися через сильні болі, які з часом будуть лише посилюватися. Якщо не лікувати дівчину, лікарі прогнозують, що життя дівчини може обірватися через два роки.
"Ми просимо всіх милосердних і зі страждають відгукнутися на наш заклик про допомогу", - звертаються до небайдужих людей рідні і друзі Олени
Реквізити для допомоги:
5211 5374 2915 9853
Макаренко Марина
https://vk.com/club65581634