Різдвяного дива чекає 9-річна Карина з Миколаєва й просить врятувати їй життя
Уже рік 9-річна Карина Раїмова з Миколаєва бореться зі смертельною недугою. У неї мієлоїдний лейкоз у гострій формі. Українська медицина вичерпала всі можливості. Тож батьки вивезли Карину до клініки в Ізраїль. Але грошей на пересадку кісткового мозку в родини не вистачає. Тож просять нашої з вами допомоги.
Картки мами Саакян Крістіни Борисівни в "ПриватБанку":
- 4731219116145495
- 5168742229835834
Картки тата Раїмова Тимура Рустемовича в "ПриватБанку":
- 4731219124675780
- 5168742201390295
Батьки бачаться з донькою лише через відеозв'язок. Карина постійно в стерильному боксі. Спершу в Миколаєві. Нині в Ізраїлі. Рік тому, коли всі готувалися до новорічних свят, у Карини піднялася температура. Аналізи виявили лейкоз і звичне життя цієї родини зупинилось.
"Це найстрашніший момент у моєму житті. Сказали, що Карина хвора і все. Вона просто лежала. Блювота, багато днів у неї була гарячка, висока температура", - говорить мама Крістіна Саакян.
П'ять важких блоків хіміотерапії. Карина схудла вдвічі. Влітку, здавалося, хвороба відступила. Утім, наприкінці осені лейкоз повернувся з новою силою. І вже не піддається стандартному лікуванню.
Відео
Різдвяного дива чекає 9-річна Карина з Миколаєва. Уже рік дитина бореться зі смертельною недугою. У неї - мієлоїдний лейкоз у гострій формі. Українська медицина вичерпала всі можливості. Тож батьки вивезли дівчинку до клініки в Ізраїль. Але грошей на пересадку кісткового мозку в родини не вистачає. Більше - у розділі Допомога
"Ми, по суті, вичерпали всі види терапії, які могли їй провести в Україні. Тут необхідно використовувати тільки варіанти імунотерапії, моноклональних антитіл, які в Україні не доступні", - зазначив онкогематолог Миколаївської обласної дитячої лікарні Михайло Адиров.
Батьки дізналися, що таку терапію з подальшою трансплантацією кісткового мозку успішно проводять в Ізраїлі. Утім це коштує 200 тисяч доларів. Батько, аби не втрачати час, зібрав усі заощадження та допомогу від друзів і знайомих, вмовив ізраїльську клініку взяти доньку на лікування лише при частковій оплаті.
"Щоб зараз, поки Карина може витримати переліт, вони зараз нас прийняли. У нас кожен день на рахунку. Вони пішли нам на зустріч. Дозволили прилетіти, заплативши тільки частину стандартного депозиту. Ми заплатили 20 тисяч доларів", - розповів батько Тимур Раїмов.
В очікуванні решти суми Карині в Ізраїлі проводять підтримувальну терапію.
"Без необхідної цієї суми - 200 тисяч доларів – Карині не почнуть проводити блок протирецидивної хіміотерапії. І не почнуть ініціювати пошук донора та процес трансплантації кісткового мозку", - сказала мама Крістіна Саакян.
Кожен день очікування знижує шанси на одужання Карини, яка мріє про одне - просто жити.
"Я дуже хочу жити як нормальна людина, як здорова людина, хочу ходити до школи і бачитися з друзями", - зазначила Карина Раїмова.
Сліз доньки не витримує батько.
"Серце розривається просто. Ми дуже віримо в те, що в нас усе вдасться", - каже батько Тимур Раїмов.
Попри складну хворобу Карина, кажуть медики, має напрочуд сильний організм і дуже високі шанси на одужання.
"У дитини в міжнародній базі понад 100 повністю ідентичних донорів. Рідко, коли у дитини є стільки сумісних донорів", - розповів онкогематолог Миколаївської обласної дитячої лікарні Михайло Адиров.
Родина розгорнула масштабну кампанію з пошуку коштів. Зверталися до всіх.
"Допомагають люди, яких не бачили 25 років, які випадково дізналися, що у нас така біда, і до мене просто телефонує людина, говорить: "Світлано, вийди, будь ласка". Я виходжу - він мені дає тисячу доларів", - розповідає бабуся Світлана Раїмова.
Миколаївці на підтримку Карини зорганізували святковий концерт.
А ще Карина мріє знову зіграти на фортепіано та разом нарешті зібратися всією сім'єю.
"Дорогі люди, допоможіть – я дуже хочу перемогти цю недугу. Вона мені вже так набридла. Я борюся з нею вже рік. А для цього потрібні гроші", - каже Карина Раїмова.
"Благаю про допомогу! Від вас залежить життя моєї дитини, моєї єдиної дитини, нашої улюбленої дівчинки", - говорить мама Крістіна Саакян.
Подарувати таку просто і водночас недосяжну без нашої з вами допомоги мрію можемо всі разом. Щоби ця сонячна дівчинка знову всміхалася.