Ці препарати призначені для специфічних груп медичного ризику.
Інноваційні лікарські засоби проти коронавірусу, які отримає Україна у рамках співпраці з урядом США, призначені для специфічних груп медичного ризику, які ще не зайшли у важкий перебіг захворювання.
Про це заявила докторка медичних наук лікарка-епідеміологиня Наталія Виноград 9 вересня у програмі "Право на владу" на 1+1.
Медикиня пояснила, що йдеться про синтетичні імуноглобуліни — антитіла, які були створені штучно. Схожою сумішшю антитіл лікували від COVID-19 попереднього президента США Дональда Трампа.
За її словами, до України потраплять два препарати - 20 тисяч та 40 тисяч ампул. Однак, ці препарати, які призначені для специфічних груп медичного ризику, щоб не допустити у них важкого перебігу.
“Ці антитіла дуже ефективні, бо вони нейтралізують вірус, попереджують проникнення вірусу у клітину. Це ідеал, про який ми мріємо. Це були перші препарати, які вийшли до медичного споживання. Вони були допущені FDA. Їх без особливих дозволів завезли в Німеччину, Францію, коли цього вимагав час”, - розповіла Наталія Виноград.
Однак, для монотерапії вони не підходять, а рекомендовані для комплексного використання.
Окрім того, за її словами, проблема з використанням цих ліків може виявитися в тому, що пацієнти з легкою і середньою тяжкістю клінічного перебігу не одразу звертаються за медичною допомогою. Хворим у важкому стані не можна вводити ці препарати.
