Нині йдеться про тестування концепції.
Вчені із США і Південної Кореї"вирізали" з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток рідкісного спадкового захворювання – гіпертрофічної кардіоміопатії.
Про це пише Nature.
Вдалий експеримент відбувся у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки. Технологію назвали CRISPR/Cas9 ("Кріспер") і вона дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.
Технологія може бути використана для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини. Наразі йдеться тільки про тестування концепції.
Попереду ще чимало експериментів перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.
Нагадаємо, що за ДНК можна визначити, скільки проживе людина.
