Диагноз СМА медленно отнимает у крошечной Вики способность дышать

Дата публикации
Диагноз СМА медленно отнимает у крошечной Вики способность дышать

Ребенку нужно как можно быстрее ввести укол, который спасет ей жизнь.

В конце марта Викуся родилась на вид вполне здоровой девочкой, развивалась вовремя, плановые осмотры врачей только подтверждали, что с малышами все в порядке. Пока два месяца назад родители не заметили, что ребенок больше не может поднять ножки.

«Обратились к врачам, которые посоветовали пройти реабилитацию, но после нее стало только хуже — ребенок перестал сидеть. Поэтому нам предложили сдать генетический анализ на СМА в клинику в Сан-Франциско и получили положительный результат ... но к тому времени ребенок перестал держать голову», — с ужасом вспоминает мама Вики.

СМА очень коварная генетическая болезнь, которая со временем забирает способность у детей контролировать мышцы и приводит к тому, что дети перестают самостоятельно дышать и самое главное, что в конечном итоге сердечная мышца также перестает работать.

Такой диагноз еще несколько лет назад был приговором, максимальный возраст таких детей не превышал двух лет. Но группа опытных генетиков работала над разработками различных препаратов, которые смогли бы остановить болезнь, если ее не вылечить. И достигли значительного успеха - в мире зарегистрированы уже несколько препаратов, которые нужно принимать пожизненно, чтобы сводить на нет такой диагноз. Но есть один укол, который полностью дает детям возможность выздороветь и развиваться на уровне сверстников. Но цена такого укола превышает на украинские деньги более 60 миллионов гривен. Кроме его цены есть еще одна важная деталь — ввести ребенку такой укол нужно до двух лет.

Для обычной украинской семьи такая сумма недостижима, но за счет неравнодушных людей, уже есть несколько украинских детей, которые собрали такую сумму, или приблизились к закрытию сбора. Поэтому такую сумму собрать реально и родители Вики просят и им помочь.

У них уже есть первые успехи, за первые месяцы им удалось собрать полтора миллиона гривен из нужной суммы. Поэтому шансы успеть собрать за следующие месяцы и остальной деньги, но важно приобщиться каждому человеку хотя бы небольшой суммой.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Приватбанк

4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (папа)

Приватбанк

5168 7427 1698 7346 Полюга Назар (папа)

USD IBAN UA973052990000026201899325378

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

POLIUHA NAZAR

или

EUR IBAN: UA553052990000026207899325639

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

POLIUHA NAZAR

или

Monobank: 5375411404612058

Больше информации и реквизитов: https://www.facebook.com/groups/342935707016180

https://www.instagram.com/help_viktoria_poliuha_sma/

Следующая публикация