Ева родилась с генетическим изъяном, который ставит жизнь крохи под угрозу

Ева родилась с генетическим изъяном, который ставит жизнь крохи под угрозу

Дата публикации
Поделиться:
WhatsApp
Viber
Ева родилась с генетическим изъяном, который ставит жизнь крохи под угрозу

Ребенку требуется лечение, которое могут предоставить только за рубежом.

Ева родилась на первый взгляд совершенно обычным и здоровым младенцем, но уже в три месяца родители ребенка стали замечать, что она отстает в физическом развитии от сверстников – не держит голову, нет активных движений ножками и ручками. Это заставило родителей обратиться к медикам, которые ошеломили диагнозом - спинальная мышечная атрофия 1 типа. Это смертельное генетическое заболевание, при котором у детей постепенно отказывают все группы мышц.

Медицинские компании в США и Европе уже предлагают несколько видов лечения - один заключается в применении лекарств всю жизнь, другое - однократное введение препарата до достижения двухлетнего возраста. Именно это лечение дает гарантию восстановления малышей со СМА почти в более чем 90% детей. Но позволить себе такую терапию может не каждая семья в мире, не говоря уже об украинской. Цена лечения превышает 2 миллиона долларов.

Родители Евы решились на переезд в соседнюю Польшу, там ребенок начал получать поддерживающую терапию, которая должна остановить прогрессирование болезни, но ее нужно проводить всю жизнь крохи, поэтому его самого мало. Но это время дало родителям возможность начать сбор средств на единый спасительный укол. Небольшую часть средств они уже собрали, но их очень мало. Нужно, чтобы к сбору присоединилась еще тысячи людей с минимальным взносом, и тогда такая сумма станет не такой же большой.

Реквизиты для помощи:

4149 4993 4615 7496 ( ПриватБанк; Олег)

 4441 1144 4927 2333 (Monobank; Олег)

4149 4993 4615 7280 (ПриватБанк; Олег)

4731 2191 2200 2763 (ПриватБанк; Анна)

4731 2196 1251 1786 (ПриватБанк; Анна)

Больше информации и реквизитов https://www.instagram.com/sos_eva_korolenko/

Следующая публикация