Рождественского чуда ждет 9-летняя Карина из Николаева и просит спасти ей жизнь
Уже год 9-летняя Карина Раимова из Николаева борется со смертельной болезнью. У нее миелоидный лейкоз в острой форме. Украинская медицина исчерпала все возможности. Поэтому родители вывезли Карину в клинику в Израиль. Но денег на пересадку костного мозга у семьи не хватает. Поэтому просят нашей с вами помощи.
Карточки мамы Саакян Кристины Борисовны в "ПриватБанке":
- 4731219116145495
- 5168742229835834
Карточки папы Раимова Тимура Рустемовича в "ПриватБанке":
- 4731219124675780
- 5168742201390295
Родители видятся с дочерью только через видеосвязь. Карина постоянно в стерильном боксе. Сначала в Николаеве. Сейчас в Израиле. Год назад, когда все готовились к новогодним праздникам, у Карины поднялась температура. Анализы выявили лейкоз и привычная жизнь этой семьи остановилось.
"Это самый страшный момент в моей жизни. Сказали, что Карина больна и все. Она просто лежала. Рвота, много дней у нее была лихорадка, высокая температура", — говорит мама Кристина Саакян.
Пять тяжелых блоков химиотерапии. Карина похудала в два раза. Летом, казалось, болезнь отступила. Впрочем, в конце осени лейкоз вернулся с новой силой. И уже не поддается стандартному лечению.
Видео
Рождественского чуда ждет 9-летняя Карина из Николаева. Уже год ребенок борется со смертельной болезнью. У нее - миелоидный лейкоз в острой форме. Украинская медицина исчерпала все возможности. Поэтому родители вывезли девочку в клинику в Израиль. Но денег на пересадку костного мозга у семьи не хватает. Больше - в разделе Помощь
"Мы, по сути, исчерпали все виды терапии, которые могли ей провести в Украине. Здесь необходимо использовать только варианты иммунотерапии, моноклональных антител, которые в Украине не доступны", — отметил онкогематолог Николаевской областной детской больницы Михаил Адыров.
Родители узнали, что такую терапию с последующей трансплантацией костного мозга успешно проводят в Израиле. Впрочем, это стоит 200 тысяч долларов. Отец, чтобы не терять время, собрал все сбережения и помощь от друзей и знакомых, уговорил израильскую клинику взять дочь на лечение только при частичной оплате.
"Чтобы сейчас, пока Карина может выдержать перелет, они сейчас нас приняли. У нас каждый день на счету. Они пошли нам на встречу. Разрешили прилететь, заплатив только часть стандартного депозита. Мы заплатили 20 тысяч долларов", — рассказал отец Тимур Раимов.
В ожидании оставшейся суммы Карине в Израиле проводят поддерживающую терапию.
"Без необходимой этой суммы — 200 тысяч долларов — Карине не начнут проводить блок противорецидивной химиотерапии. И не начнут инициировать поиск донора и процесс трансплантации костного мозга", — сказала мама Кристина Саакян.
Каждый день ожидания снижает шансы на выздоровление Карины, которая мечтает об одном — просто жить.
"Я хочу жить как нормальный человек, как здоровый человек, хочу ходить в школу и видеться с друзьями", — отметила Карина Раимова.
Слез дочери не выдерживает отец.
"Сердце разрывается просто. Мы очень верим в то, что у нас все получится", — говорит отец Тимур Раимов.
Несмотря на сложную болезнь Карина, говорят медики, обладает очень сильный организм и очень высокие шансы на выздоровление.
"У ребенка в международной базе более 100 полностью идентичных доноров. Редко, когда у ребенка есть столько совместных доноров", — рассказал онкогематолог Николаевской областной детской больницы Михаил Адыров.
Семья развернула масштабную кампанию по поиску средств. Обращались ко всем.
"Помогают люди, которых не видели 25 лет, случайно узнали, что у нас такая беда, и ко мне просто звонит человек, говорит: "Светлана, выйди, пожалуйста". Я выхожу — он мне дает тысячу долларов", — рассказывает бабушка Светлана Раимова.
Николаевцы в поддержку Карины организовали праздничный концерт.
А еще Карина мечтает снова сыграть на фортепиано и вместе наконец собраться всей семьей.
"Дорогие, помогите — я хочу победить этот недуг. Она мне уже так надоела. Я борюсь с ней уже год. А для этого нужны деньги", — говорит Карина Раимова.
"Умоляю о помощи! От вас зависит жизнь моего ребенка, моего единственного ребенка, нашей любимой девочки", — говорит мама Кристина Саакян.
Подарить такую просто и одновременно недосягаемую без нашей с вами помощи мечту можем все вместе. Чтобы эта солнечная девочка снова улыбалась.