У маленькой харьковчанки редкое расстройство, которое умеют лечить только за границей.
Один случай на два миллиона. С редким заболеванием центральной нервной системы живет 5-летняя харьковчанка Лера, сообщает корреспондент ТСН.
Ребенок не умеет сидеть, ходить, даже голову держит невероятным усилием. Родители девочки несколько лет искали причину ее инвалидности.
В итоге выяснилось, что у Леры отсутствует обмен информацией между клетками головного мозга. Отечественная медицина не в состоянии помочь девочке.
"У нас вообще нет опыта, это первый ребенок. Если обмен веществ в центральной нервной системе будет откорректирован лечением, то ребенок может начать ходить, у ребенка перестанут эти приступы, которые наши врачи принимали за эпилептические и лечили совсем неверно. И будет сидеть, активно говорить, может даже начать ходить", - пояснила заведующая центра орфанных заболеваний национальной детской больницы "ОХМАТДЕТ" Наталья Пичкур.
На просьбу о помощи откликнулась клиника Германии. Более опытные зарубежные врачи дают шансы на успешное лечение даже без операции. Однако их услуги стоят денег. Сумма в € 15 тысяч для родителей Леры является неподъемной.
"Деньги, которые собирали на обследование, потратили не все. Осталось пять тысяч. Еще необходимо десять тысяч собрать", - рассказала мать девочки Виктория Финогенова.
Если не начать лечение в ближайшее время, Лера может потерять возможность ходить. А в худшем случае родители вообще могут лишиться единственной дочери. Поэтому сейчас очень надеются на помощь неравнодушных людей.
Принять участие в спасении ребенка можно пожертвованием на карточку Приватбанка 5168 7423 1650 3394. Получателем средств является Финогенов Руслан Иванович – отец Леры.
Корреспондент ТСН Светлана Федчун