Один на 20 миллионов: в Турции родился мальчик без пениса

Последние

Больше новостей

Популярные

Больше новостей

Комментируют

Больше новостей

Во всем мире зарегистрировано лишь 80 таких случаев.

В Турции мальчик родился с редким дефектом, который называют агенезией полового члена.

Об этом пишет LadBible.

Врачи в университетской больнице Эрбакана в Конье сказали, что у мальчика нет других видимых проблем, кроме отсутствия полового члена. Они обнаружили, что у мальчика есть "ненормальная связь между мочевым пузырем и прямой кишкой”. В тематическом исследовании отмечается: “Это первое сообщение о ребенке с сочетанием агенезии полового члена, пузырно-мочеточникового рефлюкса и пузырно-ректального свища”.

Врачи объясняют, что недостатком здесь является развитие нижних мочевых путей и кишечника. У плода они имеют общую полость, которая называется клоакой. По мере развития плода клоака распадается на мочевой пузырь и прямую кишку. Ректовезикальный свищ - это место, где клоака не смогла полностью распасться на мочевой пузырь и прямую кишку.

По словам врачей, хорошей альтернативой для малыша будет операция по восстановлению гениталий.

Малыши с аганезией полового члена рождаются крайне редко: только один на 10-30 млн мальчиков. Согласно отчету Science Direct, во всем мире зарегистрировано лишь 80 таких случаев.

Напомним, юноше из Китая пришлось перенести операцию по удалению 39 магнитных шариков с его члена.

Оставьте свой комментарий

Выбор редакции