Johnson & Johnson подала заявку до ВООЗ на реєстрацію своєї вакцини від COVID-19

Компанія Johnson & Johnson 19 лютого подала до ВООЗ заявку на схвалення для екстреного використання своєї вакцини від коронавірусу. Процедура схвалення передбачає оцінку безпеки і ефективності вакцин від COVID-19.

Про це йдеться в заяві, опублікованій на сайті компанії.

Компанія Johnson&Johnson передала до ВООЗ пакет документів з попередніми оцінками безпеки та ефективності вакцини на основі даних, отриманих під час проведення третьої фази клінічних випробувань. Виробник вакцини стверджує, що під час фінальних випробувань препарат показав ефективність до 85% для запобігання більш важких симптомів.

"Наша заявки до Світової організації охорони здоров'я знаменує ще один важливий крок у наших зусиллях з боротьби з COVID-19, а також в нашій непохитній відданості справедливому доступу. Якщо ми хочемо покласти край глобальної пандемії, життєво важливі інновації, такі як вакцини, повинні бути доступні для всіх країн", - сказав Пол Стоффельс, головний науковий співробітник Johnson & Johnson.

Як відомо, 15 лютого ВООЗ схвалила для екстреного застосування вакцини від коронавірусу AstraZeneca. Раніше схвалення організації отримала вакцина Pfizer/BioNTech. 

До слова, вакцина Johnson & Johnson може зберігатися за температури звичайного холодильника. 

Нагадаємо, раніше компанія Johnson & Johnson подала документи до ЄС на схвалення екстреного використання своєї однокомпонентної вакцини від COVID-19 Janssen. Представники європейського регулятора зазначили, що перевірка препарату відбуватиметься за прискореною процедурою.

Раніше повідомлялося, що за результатами, третьої фази клінічних випробувань вакцини, розробленої компанією Johnson & Johnson, препарат зменшує ризик захворювання середнього та тяжкого ступеня тяжкості на 66% після чотирьох тижнів з моменту вакцинації. Відмінність цієї вакцини від інших дозволених у ЄС полягає в тому, що її потрібно вводити в організм людини лише один раз.