Один на 20 мільйонів: у Туреччині народився хлопчик без пеніса

Останні

Більше новин

Популярні

Більше новин

Коментують

Більше новин

У всьому світі зареєстровано лише 80 таких випадків.

У Туреччині хлопчик народився із рідкісним дефектом, який називають агенезією статевого члена. 

Про це пише LadBible.

Лікарі в університетській лікарні Ербакана в Коньї сказали, що у хлопчика немає інших видимих ​​проблем, крім відсутності статевого члена. Вони виявили, що у хлопчика є "ненормальний зв'язок між його сечовим міхуром і прямою кишкою”. У тематичному дослідженні зазначається: “Це перше повідомлення про дитину з поєднанням агенезії статевого члена, міхурово-сечовідного рефлюксу і міхурово-ректального свища”.

Лікарі пояснюють, що недоліком тут є розвиток нижніх сечових шляхів і кишечника. У плода вони мають загальну порожнину, яка називається клоакою. У міру розвитку плода клоака розпадається на сечовий міхур і пряму кишку. Ректовезикальний свищ - це місце, де клоака не змогла повністю розпастися на сечовий міхур і пряму кишку.

За словами лікарів, хорошою альтернативою для малюка буде операція з відновлення геніталій.

Малюки із агенезією статевого члена народжуються вкрай рідко: лише один на 10-30 млн хлопчиків. Згідно зі звітом Science Direct, у всьому світі зареєстровано лише 80 таких випадків.

Нагадаємо, юнакові з Китаю довелося перенести операцію з видалення 39 магнітних кульок з його члена.

Залиште свій коментар

Вибір редакції