На лікування однієї дитини потрібно щороку близько 1 мільйона гривень.
Держава кинула на призволяще дітей із рідкісними хворобами.
На лікування дітей із особливими захворюваннями потрібні мільйони гривень, які отримати неможливо. Відтак, як повідомляється у сюжеті програми "Гроші", без лікування такі діти довго не живуть.
Одним із таких страшних захворювань є мукополісахаридоз. Фізичне та психічне здоров'я малюка руйнує неправильний обмін речовин.
Щоб підтримувати здоров'я дитини потрібно щороку близько мільйона гривень. Більшість батьків таких грошей не мають, а державі - начхати.
Чиновники кажуть батькам, що таких коштів вистачить на лікування кількох дітей, а на одну це занадто багато.
Перед виборами програма "Гроші" зверталася до кандидатів у нардепи з пропозицією допомогти маленькому Владику. І хоча партії викидали мільярди на рекламу, для хворого ні в кого не знайшлося і кількох тисяч гривень. Гроші не давали під приводом того, що така благодійність - незаконна.
Після виходу сюжету на благання про допомогу відгукнулися переважно прості люди. Але, на жаль, внески небайдужих - це все одно крихти від необхідної суми.
Наразі в родини Маєвських фактично лише дві надії. Перша стосується того, що Верховна Рада ухвалить закон про рідкісні хвороби. Як і в інших країнах світу, цей документ мав би зобов'язати уряд знаходити кошти на лікування важкохворих.
Ще одним варіантом є отримання ліків як гуманітарної допомоги від однієї міжнародної компанії. Але шанси отримати допомогу дуже мізерні, адже організації лише допомагають юридично.
