Вона одна така на всю країну, яку ще можна вилікувати. В Арини Мовчанюк генетична рідкісна хвороба Баттена. Така недуга вражає центральну нервову систему й такі діти, зазвичай, не доживають до 10 років. Утім, Арина має шанс. Це - надзвичайно дороге пожиттєве лікування. В українському Мінохорони здоров'я грошей не знайшли, але дівчинку погодилися лікувати в Італії. Питання нині - тільки відшукати на це гроші.
Батьки Арини Мовчанюк, яка має рідкісну хворобу Баттена, намагаються зібрати 39 тисяч євро на лікування
