Україна вперше отримала рідкісний препарат "Спінраза", необхідний у терапії рідкісної спінально-м'язової атрофії. Про це повідомили в МОЗ. СМА - генетична вада, через яку діти поступово втрачають можливість рухатись, а зрештою й дихати. Нині в світі існує три препарати, що використовуються для терапії розладу. Найдорожчий із них "Золгенсма" - коштує близько двох мільйонів доларів за ампулу. Його колють один раз у перший рік від народження. Він блокує розвиток хвороби. "Спінраза", що тепер отримали українці, приймається впродовж життя. Вартість однієї дози ліків близько ста тисяч доларів. Україна безкоштовно отримала 150 тисяч доз. Зараз в Україні діагноз СМА офіційно встановлений двом сотням дітей.
Україна отримала рятівні дози препарату для дітей зі СМА
