Батьки Дмитрика з Миколаєва просять про допомогу

У Жадан  Дмитрика спинально-мязова атрофія, його організм не виробляє білок, м'язи всього тіла поступово атрофуються і дитина згасає. В Україні лікування цієї недуги немає, але цю хворобу успішно лікують в Європі, до того ж безкоштовно, тож батьки хлопчика зважились на переїзд.

Дмитрик без зупину балакає, з личка не сходить посмішка. У свої 2 рочки вчить багато віршів, але не може ні сидіти, ні стояти, лише ледь ворушить руками.

До 6 місяців Дмитрик розвивався нормально, а потім раптово почав слабнути. Генетичний аналіз показав, що в нього рідкісна хвороба. «Нам лікарі сказали: «Заведіть собі іншого і відправили нас додому, сказали змиритись», - пригадує мама малюка.

В Україні такі хворі, кажуть медики, невиліковні. Навіть до підліткового віку не доживають. «Немає синтезу білка, який допомагає м'язам скорочуватися. На жаль, в нашій країні протоколів лікування немає», - додає жінка.

Як врятувати сина батьки почали шукати в Інтернеті. Дізнались, що у Європі дітям вводять спеціальний препарат, який сприяє синтезу білка. «На перший рік потрібно 6 інєкцій, потім все життя 4 уколу в рік і кожен укол коштує 90 тисяч євро», - розповідає мама хлопчика.

Сума для родини, де працює один тато, він військовий, космічна. Втім для дітей, батьки яких влаштовуються на офіційну роботу в Європі, лікування безкоштовне. Тож аби врятувати сина, батьки почали збирати гроші на переїзд. Нині головне, аби Дмитрик цього дочекався. Велика проблема - дихання, що може зупинитись щомиті. Бо кістки тиснуть на легені. « Через те, що м'язи не тримають правильно спинку, грудку, починають кістки деформуватися», - додає жінка.

Родині довелось придбати апарат для штучної вентиляції легень, він вже кілька разів рятував хлопчику життя, але нещодавно зламався. І на новий грошей нема. « 103 тисячі він коштує, в нас таких грошей немає, самі лише борги», - додає батько хлопчика.

Родина просить небайдужих допомогти зібрати кошти на аппарат, бо без нього за кордон Дмитрик навіть не доїде.

Вже за перші години після виходу сюжету в ефір небайдужі надіслали на банківські рахунки батьків кошти, які вистачить на апарат для порятунку дитини.