Помогите Тимофею пройти нужное лечение

Яременко Тимофея врачи ставят диагноз фиброзная дисхондролазия. Генетический сбой при рождении. На 100 000 детей случается всего 1 раз. Сейчас левая ножка Тимофея находиться во множественных екзостомах, поврежденные участки кости фиброзной тканью. Также левая ножка короче на 3 см.

"Поскольку таких людей немного в мире, заболевание еще мало изучено и нет лекарств, чтобы его вылечить или приостановить. Но в процессе роста костей, обычно делают операции по удлинению, укреплению костей, устранение деформаций (иногда 1-2 операции в год) до полного завершения роста скелета 18-25лет, чтобы ребенок мог самостоятельно передвигаться и жить более-менее полноценной жизнью", - рассказывает папы малыша.

Родители мальчика обратились в клинику за рубежом, которая специализируется на данном заболевании. Там готовы принять мальчика и провести необходимую операцию.

"Врачи советуют только операцию. Пересадка кости, внедрения имплантантов, укрепление ножки за счет специальных пластин, так как кость еще маленькая и тонкая. Тимофея сейчас 5 лет. Ему нужно проводить 5-7 операций в ближайший год и 1-2 операции ежегодно до 25 лет. Необходимая сумма: 15000-25000 евро на одну операцию с имплантантами и уходом", - говорят родители малыша.

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк (гривны):

5168 7554 0308 1710 - Яременко Наталья Сергеевна

https://vk.com/miracle4tima