Митники присікли велику лікарську контрабанду
Етикетки на ліках були переклеєні і була відсутня анотація українською мовою.
Митники вилучили небезпечні препарати
Співробітники Київської регіональної митниці не впустили в Україну 54 тис. ампул незареєстрованого лікарського засобу загальною вартістю 1,5 млн грн, імпортованого з Франції одним з вітчизняних підприємств, повідомили в Міністерстві доходів і зборів України.
Згідно з повідомленням, при первинному огляді супровідні документи лікарського препарату були оформлені належним чином і включали весь необхідний перелік паперів, у тому числі сертифікат якості і реєстраційне свідоцтво. Однак при огляді власне ампул митники виявили, що етикетки на них переклеєні і на етикетках відсутній анотація українською мовою. При цьому співробітники Державної служби лікарських препаратів з'ясували, що подані в митницю зразки ліків не відповідали вимогам українського законодавства, повідомляє Уніан.
Препарати були тут же вилучені, за фактом порушення оформлений протокол, матеріали справи передані до суду, сказано в повідомленні Міндоходів.
Як повідомлялося, влітку 2012 року Верховна Рада України прийняла закон про ліцензування окремих видів діяльності, в тому числі ліцензування імпорту лікарських засобів. Положення закону про ліцензування імпорту вступають в силу з 1 березня 2013 року, проте за станом на 21 лютого вони все ще проходять реєстрацію в Міністерстві юстиції та імпортери досі не отримали чіткого переліку ліцензійних вимог, які визначають отримання ліцензії на імпорт ліків.
Крім того, впродовж січня-лютого представники професійних асоціацій, а також провідні менеджери Європейської бізнес Асоціації та Американської торговельної палати не раз зверталися до української влади з проханням скасувати дію закону про ліцензування ліків, називаючи його непотрібним і провідним до нагромадження ринкових обмежень і, як наслідок, до дефіциту, підвищенню цін на ліки, а то і повного зникнення великої кількості ліків імпортного виробництва, що не мають аналогів в Україні.
Разом з тим, голова Державної служби лікарських засобів Олексій Соловйов 21 лютого нагадав, що з 1 березня умови отримання ліцензії максимально спрощено. "Ризики мінімізовані ще й тим, що отримати ліцензію можна буде на підставі заяви - без дотримання усіх затверджених ліцензійних вимог. Однак з 1 грудня правила ліцензування будуть посилені. Посилені вимоги до імпорту визначать не тільки ступінь відповідальності виробника за імпортований в Україну продукт, але ще і унеможливлять випадки відвантаження продукції через треті країни.