Допоможіть врятувати життя 7-річного Дієго!

Майже від самого народження життя семирічного Дієго шість днів на тиждень з ранку до вечора обмежена периметром лікарняного ліжечка, де хлопчик перебуває на денному стаціонарі. У нього рідкісне генетичне захворювання бета-талассомія, а простіше – порушення процесу кровотворення. Раз на місяць йому переливають чужу кров, решту часу за допомогою щоденних крапельниць нейтралізують наслідки переливань.

"Це як замкнене коло. Нам капають кров, у нас накопичуються залізо, виводять його трохи і знову капають кров. Як замкнуте коло, звідки вихід тільки один", - розповідає мама хлопчика.

Вихід – складна операція, зробити яку можна лише за кордоном. Українці як популяція на таласомію не хворіють, тому на батьківщині Дієго можуть лише підтримувати, але не вилікувати.

"Хлопчик потребує трансплантації кісткового мозку від нерідного донора. Україна на даний момент такими можливостями не володіє, тому хлопчикові потрібна допомога за кордоном", - розповідає лікар.

Допомогти маленькому Дієго береться клініка в Італії, для якої талассемия типова. Але вартість операції 115 тисяч євро.

Батьки Наталі знаходяться у зоні бойових дій, їй самій заради життя дитини довелося переїхати у Київ і жити у готелі. За півтора роки вдалося назбирати ледве половину суми на лікування. Але оптиміст Дієго вже готується і вчить італійську.

Наталя каже, змушена звернутися по допомогу, самотужки мама, яка одна виховує дитину, вже не впорається. Нажаль, в її родині, яка корінням походить з Азербайджану, вже були подібні випадки. Наслідки хвороби їй відомі.

"По лінії мого батька, у моєї тітки було троє дітей з цим захворюванням. На жаль, їх вже немає", - каже жінка.

На операцію Дієго треба зібрати ще близько шістдесяти тисяч євро. Після трансплантації дитина зможе піти до школи, вести цілком нормальний спосіб життя і зростати здоровою. Без трансплантації таких шансів у хлопчика, нажаль, немає.

Реквізити для допомоги:

Картка Приватбанку 5168757215932601 грн

Шукасова Наталія Володимирівна