Нидерланды отказались прививать пациентов до 60 лет COVID-вакциной от AstraZeneca

Министерство здравоохранения Нидерландов приняло решение о приостановлении вакцинации лиц моложе 60 лет COVID-препаратом компании AstraZeneca.

Соответствующее распоряжение ведомства было обнародовано в пятницу, 2 апреля.

Как отмечает агентство новостей ANP, к такому шагу побудил недавний летальный случай с женщиной, которая получила инъекцию этим препаратом. Вследствие распоряжения отменены около 10 тысяч запланированных прививок, говорится в сообщении.

В то же время в Минздраве Нидерландов заверили, что эта мера — временного характера.

Между тем в самой компании-разработчике вакцины заверили, что готовы к тесному и широкому сотрудничеству с органами власти Нидерландов по любому вопросу относительно препарата.

"Регуляторы Великобритании, Европейского Союза, Всемирной организации здравоохранения пришли к выводу, что преимущества использования нашей вакцины для защиты людей от этого смертельного вируса значительно перевешивают риски во всех взрослых возрастных группах", — заявил представитель компании AstraZeneca.

"Десятки миллионов людей уже получили нашу вакцину по всему миру", — подчеркнул представитель фармкомпании.

По данным нидерландского регулятивного органа, он получил пять сообщений о появлении тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca. Все случаи произошли в период от 7 до 10 дней после вакцинации, а все пострадавшие — женщины в возрасте от 25 до 65 лет.

В течение периода, когда поступили сообщения об этих пяти случаев тромбоза, в Нидерландах препаратом AstraZeneca было провакцинировано около 400 тысяч человек, передает агентство новостей AP.

Напомним, что медицинский регулятор Великобритании зафиксировал 30 случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, привитых COVID-препаратом от AstraZeneca.

Также 21 человек (19 женщин от 20 до 63 лет, а также двое мужчин 36 и 57 лет) пожаловалась на тромбоз после прививки COVID-вакциной от AstraZeneca в Германии.

В начале марта в ряде стран мира приостановили вакцинацию препаратом от AstraZeneca на время расследования случаев образования у привитых тромбов.

В то же время 18 марта Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) пришло к выводу, что вакцина безопасна и эффективна. После этого большинство государств-членов ЕС возобновило использование препарата.