2-летней Олесе нужна помощь!

За два года жизни она не произнесла ни слова и только теперь начала делать первые шаги.

У маленькой Олеси Ганчук врачи подозревают редкое генетическое заболевание - синдром Фримена-Шелдона. Болезнь уже деформировало ее личико, патологически меняется и скелет. Девочка каждый день мужественно выдерживает кучи процедур и делает множество упражнений, но помочь ей могут только зарубежные врачи.

Эту болезнь еще называют "синдром свистящего лица". Один из ее основных симптомов - деформация лица, у Олеси уже заметны. В дополнение пластилиновое тельце. Девочка гнется как гимнастка.

Уточнять диагноз семью отсылают на Кубу. Но где взять еще денег мама не представляет. Ребенку все время делают дорогостоящие процедуры, конца которым не видно.

Единственная надежда маленькой Олеси теперь на неравнодушных людей.

Ревизиты для допмоги:

"ПРИВАТБАНК"

Номер карты: 5168 7572 1416 6490

Номер счета: 29244825509100

МФО 305299

ЕГРПОУ: 14360570

Получатель: Некроти Светлана Валентиновна.

ИЛИ

WebMoney:

R364860047703 руб;

U249465352939 грн;

Е303558273493 евро;

Яндекс деньги: № 410011943133611

QIWI кошелек: карта № 4890494122735178;