Ольга нуждается в помощи!
Девушка имеет генетическое заболевание клеток спинного мозга
21-летняя Золотарь Ольга очень надеется на помощь неравнодушных людей, чтобы преодолеть недуг.
На коляске Оля передвигается с десяти лет. При рождении девушке диагностировали ДЦП, затем родовую травму, а затем тяжелую генетическую болезнь. Врачи советовали родителям смириться. Утверждали, девочка не доживет и до школьного возраста. Но ей уже 21.
Девушка имеет диагноз - спинальная амиатрафи Верднига - Гоффмана. Это генетическое заболевание клеток спинного мозга, происходит постепенное то, что атрофирует мышц спины, и шейного отдела, ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за того, что позвоночник не выдерживает нагрузки, деформируется грудная клетка и начинают плохо функционировать внутренние органы, такие как сердце, почки и особенно легкие.
Состояние девушки ухудшается, сейчас у Оли сколиоз 4 степени, ей становится трудно дышать, так как ребра сдавливают легкие, из-за этого что она испытывает невыносимую боль во всем теле.
Оля часами пересматривает видео операции, которая может поставить ее на ноги. Длится она 8 часов. Хирург делает надрез на спине, миллиметр за миллиметром выравнивает позвоночник и вставляет в него титановые пластины. Они, как каркас, держать спину ровно.
На видео оперирует врач из Финляндии. Он согласился помочь и харьковчанке, уже даже обследовал ее и назначил операцию - на конец августа. Но ее стоимость - более тридцати тысяч евро. У Оли и ее мамы-пенсионерки таких денег просто нет.
После операции, пообещали финские врачи, Оля "вырастет" на 20 сантиметров, сможет шевелить руками и больше не задыхаться по ночам из-за того, что ребра сжимают легкие. А потом, надеется девушка, она сделает второй в своей жизни первый шаг.
0976291607 - телефон Оли
Реквизиты для помощи:
ПриватБанк
р/с 26 20 46 02 19 64 90
МФО- 305299
ЕГРПОУ-2151221666
получатель Горяйнова Елена Тихоновна (мама)
Номер карты "ПриватБанк"-44 05 88 50 19 79 72 05 Горяйнова Елена Тихоновна