В США рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson
Вакцинацию приостановили, пока не будут изучены случаи образования тромбов после введения препарата.
Подпишитесь на нас в Google
© Associated Press
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом Johnson & Johnson.
"Сегодня FDA и CDC сделали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19. Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", — пишет FDA в Twitter.
Американский регулятор сообщает, что в США ввели более 6,8 миллиона доз прививок J&J. При этом было зафиксировано всего шесть случаев "редкой и тяжелой формы тромбоза". Все шесть случаев случались у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы возникали через 6-13 дней после вакцинации.
Сейчас эти нежелательные явления считаются чрезвычайно редкими.
"CDC созовет в среду заседание Консультативного комитета по вопросам иммунизации (ACIP) для дальнейшего рассмотрения этих случаев и оценки их потенциального значения", — говорится в сообщении.
В свою очередь FDA пересмотрит этот анализ, поскольку также расследует случаи тромбоза.
Ранее сообщалось, что регулятор США не обнаружил связь между вакциной Johnson & Johnson и тромбами.
Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Viber.