Нирка опинилася у стегні маленького британця через унікальну мутацію

Нирка 10-річного Хеміша Робінсона з Великої Британії розташувалася у його стегні. Це сталося через унікальну генетичну хворобу.

Про це пише Inside Editiion.

Спеціаліст-генетик виявив, що у хлопчика відсутня хромосома 7p22.1. Він написав про це відхилення власну наукову роботу, де описав особливості хвороби. Ймовірно, дитина є єдиним носієм цієї патології. У хвороби немає назви, тож лікарі, які працюють з хлопчиком, використовують назву "синдром Хеміша". Оскільки орган хлопчикові не заважає, його не стали видаляти.

Робінсон з’явився на шість тижнів раніше, а його вага становила всього 910 грамів. Його мати помітила, що дитина розвивається повільніше за однолітків. Перше слово він сказав, коли йому було півтора року, хоча зазвичай це відбувається приблизно у шість місяців.

"Одного разу, коли йому було 17 місяців, він сказав "мама". Після цього я чекала шість років, щоб почути друге слово", - розповідає його мати.

Незважаючи на генетичну хворобу, Хеміш ходить до звичайної школи, але потребує допомоги у читанні і письмі. Він також займається карате і любить стрибати на трампліні.

Нагадаємо, У Китаї під час операції лікарі витягнули із жовчного міхура жінки дві тисячі каменів різного розміру.