Допомоги небайдужих людей потребує Катерина!

З 6-ти років Катерину Максимову мучить важке генетичне спадкове захворювання – нейрофіброматоз. У дівчини з нервової тканини розвиваються пухлини-нейрофіброми, які наносять серйозну шкоду внаслідок стиснення нервів та інших тканин, і серед інших симптомів починає розвиватися і прогресувати сколіоз, з'являються кісткові аномалії.

"Порушення постави в мене почалось з восьми років, а в 9 років почався сколіоз. З того часу я постійно працювала над спиною, щоб хвороба не розвивалась так швидко і не була сильно виражена, але сколіоз все одно прогресував, оскільки головною причиною його розвитку був нейрофіброматоз", - розповідає Катя.

Незважаючи на всі зусилля і численні операції до 20-ти років у Катерини вже розвинувся кіфосколіоз найважчого IV ступеня з кутом 92°. Дівчині були вимушені зробити операцію, але вона виявилася невдалою, лікарі були вимушені знову зробити дівчині операцію.

"Після всього цього мене віддали додому лежачою, з продірявленим хребтом і п'ятьма відпиляними ребрами, які вільно розташовані в м'яких тканинах. Призначили строгий ліжковий режим на півроку", - розповідає Катя.

Зараз, коли стан дівчини стабілізувався, їй необхідна повторна операція по корекції сколіозу і видаленню пухлин зі спинного мозку, оскільки три хребці вже зрослись між собою, викривлений хребет і грудна клітка стискає всі органи, викликаючи серцеву і легеневу недостатність. Страшні болі в спині не дають довго ні стояти, ні сидіти, і навіть лежачи подовгу не можна.

Провести таку складну повторну операцію з мінімальним ризиком можуть тільки за кордоном. Оперувати погодились в ізраїльській клініці "Шаарей Цедек", але ціну за операції і лікування складає 136 000 євро.

Звичайній родині знайти таку суму просто неможливо, тож вони вимушені звернутися по допомогу до небайдужих людей.

(095) 093-36-32 - Максимова Світлана

Реквізити для допомоги:

ПриватБанк

Номер карти: 4149 6059 1106 5324

Отримувач: Максимова Екатерина Олеговна

vk.com/katenka_maksimova