Допомоги потребує маленька Іванка з Рівненщини

Родина єдиної в Україні хворої на важкий комбінований імунодефіцит просить допомоги в лікуванні. Дівчинка стала п’ятою у світі, хто народився з вадою клітин, які відповідають за імунітет, повідомляє кореспондент ТСН.

Будь-яка інфекція чи вірус загрожують тяжкими наслідками для Іванки Тарасюк, бо українські медики можуть лише контролювати перебіг хвороби, але стан маленької рівнянки поступово погіршується. "Нас почало турбувати сердечко, в нас почала збільшуватися селезіночка, в нас почалися проблеми ще більші з легеньками", - розповідає мама дівчинки Ірина Вінтонюк. Допомогти може пересадка кісткового мозку – дівчинку з рідкісною хворобою погодилася прийняти клініка в Ізраїлі. "Це крок до одужання. Якщо ми його не зробимо, на жаль, у нас наслідки можуть бути смертельні, летальні", - пояснила лікар-імунолог Рівненської обласної дитячої лікарні Оксана Малко.

Операція коштує 156 тисяч доларів, це непідйомна для родини сума. Мама Іванки в декреті, а вітчим, який для неї став справжнім татом, після повернення з АТО перебуває на обліку в центрі зайнятості. "Ми удочеряємо зараз Іванночку, щоб вона була офіційно моя доня. Дуже хороша доця, дуже любить рукоділля, дуже хоче навчитися в’язати", - розповів вітчим Андрій Вінтонюк. Родина буде рада будь-якій допомозі. "Ми просимо допомоги, бо ми бачимо, що своїми силами ми не можемо справитися. Ми бачимо, як її стан погіршується. Іванночка не набирає вагу вже другий рік", - зізнається мама дитини.

Сама Іванка дуже хоче одужати та доглядати молодшу сестричку, котрій зараз виповнилося 4 місяці. "Я хочу якнайшвидше одужати, щоб мені більше ніколи не капали. Мені колять і одного разу скололи всі вени. Я не можу бігати й стрибати. На танці хочу ходити, а мама з татом не можуть пустити, бо я хвора. Я хочу бути здоровою", - каже дитина. Допомогти їй одужати може кожен грошовою пожертвою за реквізитами: картка Приватбанку 5168 7573 4164 7149, отримувач Вінтонюк Ірина Іванівна.

Кореспондент ТСН Анна Махно