Крошечный Дима нуждается в жертвенной помощи

Не сидит, не двигает ножками, не может самостоятельно есть и дышать. У годовалого Димы Масла из Тернополя врачи обнаружили редкое заболевание синдром Верднига-Гофмана. Ребенок уже больше двух месяцев находится в реанимационном отделении, живет благодаря аппарату искусственного дыхания. Родители хотят забрать малыша домой, но без этого прибора мальчик умрет. Чтобы купить аппарат искусственного дыхания им нужно собрать пятьсот тысяч гривен, говорится в ТСН.16.45.

Она постоянно гладит малыша по головке, шепотом разговаривает с ним, в реанимационном отделении мама почти живет.

В ее кровинки редкое генетическое заболевание. То, что сын плохо развивается, Зоряна Масло заподозрила еще когда ему было два месяца. Врачи установили, у младенца так называемый синдром безжизненного ребенка, резко снижен мышечный тонус. Годовалый Дима не держит голову и движет только ручками.

Состояние ребенка резко ухудшилось после перенесенной недавно пневмонии. Врачам удалось спасти жизнь мальчику, но с тех пор Дима назавджи должен быть подключен к аппарату искусственного дыхания.

Женщина уже давно выплакала все слезы. Понимает, что болезнь неизлечима. Но она хочет ухаживать и заботиться о своем Димы дома, потому что там ее ждет еще один сын-школьник. А сейчас она вынуждена разрываться между больничной палатой и домом.

По словам врачей, при условии хорошего ухода такие детки могут жить с аппаратом искусственного дыхания.

Работу мышц грудной клетки заменит аппарат шучного дыхания. К нему нужно еще докупить дополнительное оборудование, все вместе будет стоить по меньшей мере пятьсот тысяч гривен. Для семьи эта сумма заоблачная.

В семье работает только отец, им едва хватает на лечение младшего сына и содержание старшего. Поэтому просят всех благотворителей помочь им собрать средства на аппарат искусственного дыхания, чтобы облегчить страдания Димы.

Реквизиты для помощи:

Счет Приватбанка 4149439391867490

Масло Зоряны