Johnson&Johnson просить в Управлінні медикаментів дозволити ревакцинацію препаратом
Зустріч з експертом управління запланована на 15 жовтня.
© Associated Press
Американська компанія Johnson&Johnson звернулася до Управління продовольства та медикаментів (FDA) з проханням дозволити проводити ревакцинацію.
Зустріч з експертом (FDA) відбудеться 15 жовтня, пише The Guardian.
В компанії повідомляють про дослідження. За його результатами, ревакцинація препаратом, яку провели через 56 днів після першої дози, підвищує захисну функцію організму. Так, це на 94% забезпечує захист від симптоматичного COVID-19, а також 100% захист від важкого захворювання після 14 днів від моменту введення бустеру.
Слід зауважити, що FDA дозволило ревакцинацію препаратом Pfizer/BioNTech серед людей 65+, а також серед людей з групи ризику. Компанія Moderna у вересні також звернулася з проханням дозволити ревакцинацію.Як повідомлялося, жителям Данії віком за 65 років та тим, хто отримав однокомпонентну COVID-вакцину від Johnson&Johnson, незабаром запропонують зробити додаткове щеплення. Водночас схема ревакцинації в Данії вже реалізується, і більшості мешканців будинків для літніх та людям з ослабленою імунною системою вже зробили додатковий укол.